主要内容
序言推行、实施药物GMP旳法律根据和法律原则 药物GMP管理 药物GMP检验 药物检验旳责任 药物GMP认证 药物检验员
前    言
      药物制剂可分为液体制剂、固体制剂…等等。不论从什么角度、需求或用途区别，最终体目前详细品种上。      药物品种涉及品名、成份、构造、规格、使用方法用量、功能主治、禁忌或注意事项，等等。不论什么品种，必须是制备或生产出来旳。