兽用生物制品（生药）是指应用微生物学、寄生虫学、免疫学、遗传学和生物化学的理论和方法制成的菌苗、疫苗、虫苗、类毒素、诊断制剂和抗血清等制品，用于预防、治疗、诊断畜禽等动物特定传染病或其他有关的疾病。兽用生物制品以免疫和预防医学为核心，以生命科学为基础，强调免疫防疫等。生物制品中动物疫苗占据90%以上的市场份额（根据兽药协会统计，2010年动物疫苗销售额占兽用生物制品总销售额的99.15%，诊断制品及其他产品仅占0.85%），动物疫苗的发展前景将决定兽用生物制品行业未来的发展前景。

    兽用疫苗，按照大类分为细菌性疫苗和病毒性疫苗两类，并且各自又包含活苗和灭活苗两种：选用免疫原性强的细菌、病毒等经人工培养后用理化方法将其杀死（灭活）后制成的疫苗称为灭活疫苗，通过人工定向变异的方法使病原微生物毒力减弱或丧失，但仍保持良好的免疫原性，用该种活的、变异的病原微生物制成的疫苗称为活疫苗。

    表1：不同种类疫苗简介

    在我国，动物疫苗还可根据是否为国家强制使用分为：国家强制免疫用生物制品（招标疫苗）和非国家强制免疫用生物制品（常规疫苗）。前者是由农业部指定的企业生产，实行政府采购，由省级人民政府兽医行政管理部门组织分发，符合条件的养殖场可以向定点生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品,它占据了疫苗市场的绝大多数；生产企业可以将非国家强制免疫用生物制品直接销售给使用者，也可以委托经销商销售，且经销商只能将代理产品销售给使用者。

    表2：2012年国家动物疫病强制免疫计划

    《2012年国家动物疫病强制免疫计划》列出了我国目前强制免疫的疫病类型。《计划》对强制免疫的总体要求是，群体免疫密度常年维持在90%以上，其中应免畜禽免疫密度要达到100%，免疫抗体合格率全年保持在70%以上（对西藏等地区的小反刍兽疫免疫的要求是群体免疫密度常年维持在90%以上，其中应免羊免疫密度要达到100%）。

    同时，2012年5月2日国务院讨论通过了《国家中长期动物疫病防治规划（2012—2020年）》。《规划》指出以预防为主的方针，强调了口蹄疫、高致病性禽流感等16种优先防治的国内动物疫病的防治，力争到2020年动物发病率、死亡率和公共卫生风险显著降低，强调对重大动物疫病、重点人畜共患病防治和外来动物疫病防范。

    表3：《规划》未来十年计划控制的部分动物病

    近年来，随着畜牧业发展动物疫病也不断爆发，国家强制免疫的实施范围不断扩大；畜牧业规模化、标准化的养殖方式相对传统散养方式对防疫要求更高，养殖模式的变化推动动物疫苗需求增长和产品升级；随着社会的食品安全意识提高，动物产品的兽药残留问题逐渐被关注，迫使畜禽养殖方式向以预防为主转化，动物疫苗的优势将逐步体现，发展前景可观。

    截至2010年末，全国通过兽药GMP验收的兽用生物制品企业73家（总共能生产100多种生物制品），约占兽药生产企业整体数量的5%，而实现销售收入约占兽药行业的20%。可看出，兽用生物制品的毛利在兽药中相对较高，这主要源于其原料来源广，供应充足；并且，生物制品对生产技术相对更高的要求使行业具备一定的技术资金壁垒，企业家数少，行业集中度较高，生产企业具有一定的定价话语权，综合使原材料成本占比收入低，行业平均毛利率较高。

    表4：兽用生物制品原辅料分类

    根据数据整理，测算得小型、中小型、中型和大型兽用生物制品企业的平均毛利率分别约为20%、44%、48%和57.77%（企业类型划分标准见前文），可见，整体来说，大型企业的毛利率水平会显著高于中小型企业。由于大企业资金实力更强，具备更强的技术转化和市场反应能力（如针对某一突发疫情生产出对应的疫苗新产品），并且能够发挥规模优势、品牌效应，在行业内具备一定的话语权，而小企业只能生产销售一些市场上普遍存在的常见疫情的产品（利润率低）。可以预见，这些小企业必定会随着行业的规范、规模化发展而逐渐被淘汰，行业内只剩下较大型企业之间的竞争与较量。