在基因组工程和其他生物技术进步的刺激下，基因治疗正处于一个拐点。数以千计的这些疗法正在开发中，这一数字呈指数级上升，并可能在未来十年内导致数十种获准的治疗方法进入卫生系统。这种新兴的医学形式旨在从基因层面解决疾病的根本原因，有可能提供新的治疗方法。这种疗法通常是单次给药的，这是医疗干预的圣杯。

　　然而，先进的医疗技术的好处往往仍然局限于高收入国家，预计这一现实可能会降临到基因疗法上。开发和提供基因疗法所需的精密设备、复杂的监管系统和专家人员，再加上资金问题，对中低收入国家（LMICs）构成了重大挑战。

　　有了适当的远见、积极的能力建设和融资机制，中低收入国家不仅可以向疾病负担较重的社区提供这些革命性的疗法，而且可以有意义地塑造全球市场。COVID-19大流行病揭示了在开发和传播药物时忽视中低收入国家的后果。