2011 保健食品 GMP 认证程序
       （非行政许可事项）

一、项目名称
保健食品良好生产规范审查。
二、法律依据
（一）《保健食品注册管理办法》；
（二）《保健食品良好生产规范》；
（三）《保健食品管理办法》。
三、收费标准
暂不收费。
四、受理范围
河南省行政区域内新建、改建、扩建的保健食品生产企业（车间）；保
健食品良好生产规范证明文件有效期届满3个月前的生产企业（车间）。
五、申请资料
（一）河南省保健食品良好生产规范审查申请书（下载打印）；
（二）企业情况介绍（包括企业概况、生产和质量管理及人员培训等情
况)；
（三）企业的管理结构图（注明各组织部门的名称、功能及相互关系、
部门负责人、质量管理人、专兼职质监/检员等）；
（四）营业执照副本复印件；新开办企业提供法定代表人或者负责人身
份证复印件及工商行政部门出具的预先核准企业名称证明复印件；
（五）保健食品批准证书（含附件）复印件；
（六）企业主要负责人及专职技术人员等情况介绍，包括保健食品生产
企业的负责人简历，检验人员文化程度登记表，技术人员专业、学历、职称、

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