功能近红外脑成像技术学习报告
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成像原理
组织中吸引近红外光的成分主要有水、HbO和Hb，并且它们对近红外光的吸收率不同。水对近红外波段的谱相为观察血红蛋白提供了一种可作为背景的“光谱窗”，而且在这个光谱窗下， HbO和Hb对近红外光的频谱差异足够大，可以根据此差异计算它们各自在体内的浓度。研究表明，应用扩散光学成像，可以重建血液参数的三维空间变化：血红蛋白的浓度和氧气饱和度，以及组织散射特性。因此，应用近红外，可以“看”到体内。
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成像原理
fNIRS旨在探求组织表面下数毫米的组织光学特性。在生物组织中，光子会历经数千次的弹性散射事件与数次源于吸收发色团的吸收事件，而两种组织中主要的吸收发色团为HbO2和Hb，二者在600到900nm的光谱范围中拥有截然不同的吸收光谱。fNIRS可以依据对所测量的HbO2和Hb浓度准确定位测量点所在位置的局部脑活动，从而为建立脑活动与解剖位置的对应关系提供了可能。
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