设备定期检测制度
医学影像设备涵盖数字X线机(包括CR/DR）、X线屏片摄片机、X线透视机等临床检测设备。
放射设备投入使用必须随机附有：本型号设备的食品药品监督管理局注册证、注册申请表、放射设备生产厂家的生产许可证、销售许可证、设备合格证、有效期内的设备计量检测报告、有效期内的设备防护检测报告。
医学影像设备必须每12个月进行一次计量检测,放射设备每12个月进行一次防护检测，合格方可继续使用。医学影像设备更换重要部件包括摄片机球管、DR传感器、CR扫描仪等,必须重新进行检测方可投入使用。
医学影像设备必须按照厂家规定的时间周期进行保养、除尘清洁,操作者必须遵守设备操作规定和操作流程，以避免因为操作不当造成的设备损坏或精度下降。
医学影像设备的管理检查由医疗机构专人负责进行，每季度一次,要求必须符合管理标准；对于不符合要求的单位要求整改,多次不符合要求的将可能对设备直接管理者给予处罚建议。
胶片质量评估制度
工作目的
1提高医学影像学检查质量，降低医疗风险.
适用范围
2用于健康体检的医学影像学检查包括：
X线摄片检查.
工作职责
3组织专家定期考核医学影像学专业员工的工作质量，医疗机 ...