北京比中生物医学科技有限公司是于2010年初由比利时生物医药统计有限公司和比利时生物信息技术有限公司与国内专家共同在北京创立的临床研究CRO公司。

比利时在生物医药研究与开发领域雄居世界领先地位,我们的团队由此汇集了世界一流的生物统计与数据管理等方面的专家(Prof. Geert Molenberghs, Prof. Emmanuel Lesaffre)。公司致力于为我国学术界和产业界的生物医药研究与开发提供专业的符合国际标准的临床试验全程服务, 特别是数据管理和生物统计服务,以推动我国创新药物临床试验国际化进程。

临床试验全程服务。

比中生物医学科技有限公司提供与国内外I期至IV期临床试验相关的一系列专业服务，从试验方案的设计开始到提交临床总结报告并答辩止的整个过程.包括产品注册、研究设计、随机化、项目管理、临床监查、数据管理、统计分析、研究报告、注册申报、统计软件培训、翻译、协助研究者在国际知名杂志发表文章、医学报告撰写、市场调研和产品开发战略咨询等、临床试验各阶段技术人员外派等。

现需招聘以下高端人才，有意者请联系，联系方式和招聘岗位：

联系人：林洁

地址：北京市朝阳区北苑路170 号（凯旋城大厦）

邮编：100101

联系电话：18611887583

邮箱：info@bc-biostat.com

医学文献撰写

岗位职责：

1、协助研究者，同项目组成员密切合作，撰写临床试验 方案，与统计师和临床部门同事合作阐述临床试验结果和准备临床试验研究报告（CSR），并为产品注册提供支持；

2、设计病例报告表（CRF）；

3、检索和综述试验相关文献；

4、翻译试验相关文件；

5、规范化公司文件制作。

任职资格：

1、医学相关或生命科学硕士及以上或相关学历；

2、出色的英文撰写，编辑，和数据阅读能力；

3、良好的沟通能力，具备团队合作精神；

4、能够将临床数据用书面的形式简洁、准确地表达；

5、2年或以上在CRO或制药企业从事临床试验工作的经验；

6、有医学写作或临床工作经验者优先；

7、高度负责，注意细节。

医学项目经理

岗位职责：

1、负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订，参与方案制定全过程，参加方案讨论会；

2、负责总结报告撰写、审核及修订，参与总结报告定稿全过程，参加总结会；

3、根据项目要求，与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访；

4、负责药物临床学术推广计划的制定；

5、协助部门主管为市场部、临床部提供学术支持；

6、协助其他部门查阅中、外文献等，提供文献及并对文献进行述评；

7、对公司其他部门工作给予充分的支持和配合。

任职资格：

1、临床专业本科以上学历毕业生，有临床相关工作经验者优先；有临床科研项目课题相关经验者优先；

2、良好的英文检索，熟练的英文翻译、写作能力；

3、较强的沟通、协调能力； 乐观开朗、能承受压力，并接受工作需要的必要的加班；

4、善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习；

5、有集体荣誉感和团队合作精神，有较强的责任心；

6、熟练掌握Office等常用办公软件操作；善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。

IT专员

岗位职责：

1、数据库的建立、调试、维护；

2、页面设计；

3、编码、代码实现与单元测试；

4、撰写相关文档；

5、负责产品前端的业务流程开发；　

6、配合设计与实施与其他项目组的合作；

7、公司安排的其它相关工作。

任职资格：

1、熟练中央随机系统，掌握PHP、ASP、Net或Java开发技术，有2年以上项目开发工作经验者优先；

2、熟悉SQL Server、MySql、Oracle等主流数据库，能熟练设计表、视图，编写存储过程，对数据库调优有一定的了解；

3、熟悉Linux/UNIX系统，有服务器管理、配置经验和者优先；

4、参与过软件开发的全过程，包括需求分析、概设详设、编码、测试、验收等；

5、具有良好的代码规范、文档编写的意识和能力；

6、CRO公司工作经验或医疗软件开发经验者优先；

7、计算机科学技术、软件工程、医学等相关专业本科以上学历；

8、英文听、说、读、写能力优秀；

9、诚恳踏实、思维活跃、反应敏捷、创新意识强、热爱本职工作、及良好的团队合作精神。