a1.简述细胞培养方法的主要步骤及其应用。⑴准备工作：包括器皿的清洗，干燥与消毒，
培养基与其他试剂的配制，分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪
器的检查与调试。 ⑵取材：在无菌环境下从机体取出某种组织细胞，经过一定处理（如消
化分散细胞，分离等）后接入培养皿中，这一过程称为取材。如果是细胞株的扩大培养，
则无取材这一项。⑶培养：将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板的过程称为培养。如进
行组织块培养，则 直接将组织块接入培养皿底部，几个小时后组织块可贴牢在底部，再加
入培养基。如进行分散细胞的培养，一般应在接种与培养器皿之前进行细胞计数，按要求
以一定量（以每毫升细胞数表示）接种于培养皿并直接加入培养基。细胞种于培养皿后，
立即放入培养箱中，使细胞尽早进入生长状态。
2.荧光显微镜和普通显微镜有什么主要区别？ 答：照明方式通常为落射式，即光源通过
物镜投射于样品上；光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；有两个特殊的滤
光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人的眼睛。
3.细胞的跨膜物质运输方式有哪些？   ⑴简单扩散特点：①沿浓度 ...